美国食品药品监督管理局最近提出了监管电子烟上市的PMTA法规，法规要求在美国上市的电子烟产品必须审查化学品成份，添加剂，尼古丁浓度，毒理学特征和对人体健康的影响，从而获得上市许可。同样，英国的电子烟制造商或进口商也必须严格遵守产品安全法规，对产品成份和释放物进行毒理学测试，兴奋剂、色素和维生素添加剂受到严格监管，以评估对人体健康的影响。

因此，全球电子烟市场对电子烟产品的监管均日趋严格，对产品进行毒理学评估成为大势所趋。精锐检测机构以国际认可的加拿大卫生部毒理测试为标准，已开发出完善的电子烟体外毒理学检测方法，面向电子烟各类企业，提供电子烟烟油及气溶胶的体外毒理学评估测试服务。

电子烟体外毒理学测试内容具体包含：

主流烟气样品的收集。

中性红试验：用细胞的半数致死率来评估受试物毒性。

细菌回复突变试验：用细菌的致突变性来评估受试物毒性。

体外微核试验：用细胞核微核率来评估受试物毒性的报告。

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