疫情初期
没有执行国际标准的国产口罩，只要符合了国内GB标准也可以顺利出口。疫情中期
各国都出台了简单换算标准，及国内标准转换为国外标准，口罩还是可以顺利出口。疫情后期
各国陆续恢复了口罩执行标准，已经流入市场的要查进口及销售手续，导致了大量的口罩召回、下架或者海关直接扣关…….2021年初始，病毒变异越来越多，传播速度越来越快，导致德国政府率先要求开始使用FFP2级别口罩！
法国强烈要求不使用普通口罩，西班牙等国民间自发使用FFP2级别的口罩，加上欧洲人环保意识极强，已经意识到了一个口罩对环境的危害性！
一个聚丙烯外科口罩的降解需要花费450年，超过了玻璃！欧洲医疗保健活动的废物生态组织，已经明确表态不支持普通口罩生产销售了。
导致了更多的客户在寻找更高保护，高经济，更环保的口罩。
手术口罩是首选吗？
疫情初期，手术口罩由于便宜的价格，市场上有一定的保有量，和长期使用习惯，迅速的占领了市场。但德国气溶胶研究人员弗兰克·德鲁尼克（Frank Drewnick）提出了质疑：“外科口罩的最大问题是，它们不靠近脸部。无法紧密的贴合面部” 呼吸时，空气可以在边缘流入和流出，并因此可能包含病原体的微粒。
FFP级别的口罩是最好的选择吗？
FFP类别口罩是指达到欧洲CE（EN149：2001）标准的口罩，欧洲防护口罩的标准分三个级别：FFP1、FFP2、FFP3。FFP类别口罩目的是防止或减少空气中粉尘进入人体呼吸器官从而保护生命安全的个体保护用品。
防颗粒物口罩大多采用内外两层无纺布，中间一层过滤布(熔喷布)构造而成；过滤微尘主要靠中间的过滤布，由于熔喷布具有本身带静电的特点，可以吸附体积极小的微粒。由于微尘吸附在过滤原件上，而过滤原件带静电不能水洗。
这个级别的口罩从最开始制定标准的时间，就不是给医护人员使用的！
在2020年5月的时候，欧洲相关机构特别组织了专家学者反复研究了其范围，是否可以使用于医疗环境。当时的决议是由于疫情当前，可以适当使用。但由各国医疗组织自行决定！
那么，后疫情时代，我们有理由相信，按照EN149的法规分类，是势必要回归到个人防护范围内！不是医疗使用范围内的！
FMP级别口罩是什么？
国内很少人知道或生产FMP级别口罩，但在欧洲FMP级别的口罩已经是大势所趋，在法国更是由法国原子能和替代能源委员会(能源、工业、国防和安全研究中心）。
2019年11月6日，中国科学院与法国原子能和替代能源委员会共同签订了《中国科学院与法国原子能和替代能源委员会基础研究和应用研究合作框架协议》出面组织了，包括米其林集团在内的多家公司联合开发FMP1/FMP2类型口罩。
这种口罩可以说已经是国家战略层面的高端口罩，即符合了当前防疫要求又迎合了欧洲环保组织。
据了解，这种新型口罩过滤性能强于FFP1和FFP2口罩，口罩采用了一种柔性面料可紧贴脸部皮肤，使得口鼻等部位可以很好地密封隔离作用。
目前每周的产量为100万只，售价是费用为28欧元。
那么这款口罩的生产标准是什么呢？
我们先看下它和FFP级别的相同点和不同点，具体如下图：
从这个标准中看，FFP和FMP 级别的口罩在过滤上数值是一样的。
但是最关键的！FFP级别使用的检测标准EN149 这个标准，这个标准是指防粉尘(颗粒)的过滤性。
是反灰尘的，使用的场景为用于木屑，金属零件的打磨，玻璃棉，真菌，树脂（非详尽清单 ）是并不是适于医疗环境！
从上面这张图可以看出，只有可以防护小于PM0.1级别颗粒物即为超细颗粒物。可以具有防止细菌病毒的作用。
FMP级别的口罩，由使于用更加复杂的制作工艺和更高端的过滤方式并使用了另外的检测" Respiratory protective devices - Half masks without inhalation valve and with removable filters, against gases, gases and particles, or against particles 标准。
一旦通过了检测，那么FMP级别的口罩将更好的保护使用者。
通常情况下 FMP级别的口罩由下面几部分组成：
1、柔软的医用塑料裙边，易于清洁。
2、可以戴几个小时而不会不适。
3、两条头带。
4、可清洗的过滤器，可防止颗粒，灰尘和气溶胶。
5、用来固定过滤器(片)的网格和盖子。
6、可以适当清洗。最新商机来了！准备好了吗？口罩商们！
从疫情最开始的时候反对戴口罩；到家庭自制口罩；到外科口罩，再到手术口罩......
目前国家层面指定升级到了FFP级别。并随着病毒的“升级换代” 我们完全有理由相信将对市场及更多国家将对口罩提出更高的要求。
希望我们的口罩商早做准备，机会永远是留给有准备的人！
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